На пути к излечению ВИЧ: революционная вакцина HB-500 вступает в фазу испытаний

МОБИЛЬНЫЙ

Компания HOOKIPA Pharma объявила о получении одобрения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на клинические испытания нового вакцинного препарата HB-500 для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Препарат HB-500, разработанный на основе новаторской аренавирусной платформы, представляет собой терапевтическую вакцину, предназначенную для лечения ВИЧ. HOOKIPA ответственна за проведение первой фазы клинических испытаний.

В журнале Nature Partner Journals (NPJ) Vaccines были опубликованы данные предклинических исследований, подтверждающие безопасность, иммуногенность и эффективность вакцины. Исследования проводились на модели вируса иммунодефицита обезьян (SIV), широко используемой в качестве суррогата ВИЧ. Результаты показали, что вакцинация аренавирусом хорошо переносится и генерирует сильный и долгосрочный иммунный ответ.

HB-500 использует чередующийся 2-векторный подход, основанный на вирусах лимфоцитарного хориоменингита и Пичинде, оба из которых кодируют одни и те же антигены ВИЧ.

По оценкам, в мире живут более 38 млн людей с ВИЧ. Эффективное лечение значительно продлевает жизнь людей с ВИЧ и снижает передачу вируса, но до сих пор не существует лекарства от ВИЧ или СПИДа. Вакцина HB-500 открывает новые горизонты в поиске функционального излечения от ВИЧ.